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還原糖含量測(cè)試盒

簡(jiǎn)要描述:

還原糖含量測(cè)試盒廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。植物體內(nèi)的還原糖主要包括葡萄糖、果糖和麥芽糖等,是最常見的單糖和雙糖,其中葡萄糖和果糖不僅是呼吸作用的主要底物,也是進(jìn)一步合成蔗糖、淀粉和纖維素的底物。

更新時(shí)間:2024-09-03;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:1602

商品詳情:
還原糖含量測(cè)試盒測(cè)定意義:

還原糖廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。植物體內(nèi)的還原糖主要包括葡萄糖、果糖和麥芽糖等,是最常見的單糖和雙糖,其中葡萄糖和果糖不僅是呼吸作用的主要底物,也是進(jìn)一步合成蔗糖、淀粉和纖維素的底物。

貨號(hào)

規(guī)格

檢測(cè)方法

YSH3320

100管/48樣

微量法

YSH3320-1

50管/24樣

可見分光光度法

測(cè)定原理:

加熱促進(jìn)堿性溶液中3,5-二硝基水楊酸溶液與還原糖生成棕紅色氨基化合物,在540nm有特征吸收峰;在一定的濃度范圍內(nèi),還原糖含量與540nm吸光度成線性關(guān)系,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,即可求出樣品中還原糖的量。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、蒸餾水。
樣品中AA提取:

1.按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行室溫勻漿,然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL EP 管中,蓋緊后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min;自來水冷卻后,8000g,,4℃離心10min,上清液置冰上待測(cè)。

2.細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

3.血清等液體:直接檢測(cè)。

計(jì)算公式如下:

1、血清(漿)LAP活力的計(jì)算:

單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol的對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中LAP活力的計(jì)算:

1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

2)按樣本鮮重計(jì)算:

單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位的定義:每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:對(duì)硝基苯胺摩爾消光系數(shù),9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;2000:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),2000萬。

注意事項(xiàng):

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標(biāo)準(zhǔn)品均需臨用前配制,且避光保存,配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

2. 為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,需先取1-2個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn),如果測(cè)定的吸光值過高(高于2.5),用蒸餾水稀釋后再測(cè)定。

3. 與茚三酮反應(yīng)在570nm處無吸收峰,因此,570nm處測(cè)定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量。

4.檢出限為100μmol/L。

組蛋白脫乙酰基酶6ELISA試劑盒 HDAC6免費(fèi)代測(cè)試劑

組蛋白脫乙?;?/span>5ELISA試劑盒 HDAC5免費(fèi)代測(cè)試劑

組蛋白脫乙?;?/span>3ELISA試劑盒 HDAC3免費(fèi)代測(cè)試劑

組蛋白脫乙?;?/span>11ELISA試劑盒 HDAC11免費(fèi)代測(cè)試劑

組蛋白脫乙?;?/span>10ELISA試劑盒 HDAC10免費(fèi)代測(cè)試劑

組蛋白H1ELISA試劑盒 H1免費(fèi)代測(cè)試劑

組胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶ELISA試劑盒 HNMT免費(fèi)代測(cè)試劑

組氨脫羧酶ELISA試劑盒 HDC免費(fèi)代測(cè)試劑

組氨豐富鈣結(jié)合蛋白ELISA試劑盒 HRC免費(fèi)代測(cè)試劑

阻抑素2ELISA試劑盒 PHB2免費(fèi)代測(cè)試劑

棕櫚?;さ鞍?/span>5ELISA試劑盒 MPP5免費(fèi)代測(cè)試劑

自噬相關(guān)16樣蛋白1ELISA試劑盒 ATG16L1免費(fèi)代測(cè)試劑

自噬/芐氯素1調(diào)節(jié)因子1ELISA試劑盒 AMBRA1免費(fèi)代測(cè)試劑

滋養(yǎng)層特異性糖蛋白ELISA試劑盒 TPBG免費(fèi)代測(cè)試劑

轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3ELISA試劑盒 TNPO3免費(fèi)代測(cè)試劑
還原糖含量測(cè)試盒花青素還原酶(ANR)比色法檢測(cè)試劑盒 微量法100管/96樣

花青素還原酶(ANR)比色法檢測(cè)試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣

查爾酮異構(gòu)酶(CHI)比色法檢測(cè)試劑盒 微量法100管/96樣

查爾酮異構(gòu)酶(CHI)比色法檢測(cè)試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣

類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶(UFGT)比色法檢測(cè)試劑盒 微量法100管/96樣

類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶(UFGT)比色法檢測(cè)試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣

多胺氧化酶(PAO)比色法檢測(cè)試劑盒 微量法100管/96樣

多胺氧化酶(PAO)比色法檢測(cè)試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣

多功能氧化酶(MFO)比色法檢測(cè)試劑盒 微量法100管/96樣


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