高鐵還原酶(FCR)測試盒

商品詳情：
測定意義：

高鐵還原酶催化高鐵螯合物中的Fe3+還原為Fe2+，在部分物種鐵元素的吸收中有重要作用。

測定原理：

FCR催化Fe3+還原為Fe2+，F(xiàn)e2+與ferrozine反應(yīng)顯色，在562nm下有特征吸光值。

自備用品：

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
樣品中AA提?。?/span>

1.按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進(jìn)行室溫勻漿，然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體：直接檢測。

計算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應(yīng)體系總體積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數(shù)，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應(yīng)時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；2000：細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù)，2000萬。

Tomoregulin1蛋白ELISA試劑盒 TR1免費(fèi)代測試劑

Tomoregulin蛋白ELISA試劑盒 TR免費(fèi)代測試劑

Toll樣受體銜接分子1ELISA試劑盒 TICAM1免費(fèi)代測試劑

Toll樣受體8ELISA試劑盒 TLR8免費(fèi)代測試劑

Toll樣受體10ELISA試劑盒 TLR10免費(fèi)代測試劑

Tolloid樣蛋白1ELISA試劑盒 TLL1免費(fèi)代測試劑

TNF受體關(guān)聯(lián)因子6ELISA試劑盒 TRAF6免費(fèi)代測試劑

TNF受體關(guān)聯(lián)因子5ELISA試劑盒 TRAF5免費(fèi)代測試劑

TNF受體關(guān)聯(lián)因子3ELISA試劑盒 TRAF3免費(fèi)代測試劑

TLX1鄰位子ELISA試劑盒 TLX1NB免費(fèi)代測試劑

Thimet脫寡肽酶1ELISA試劑盒 THOP1免費(fèi)代測試劑

Tescalcin蛋白ELISA試劑盒 TSC免費(fèi)代測試劑

TERF1相互作用核因子2ELISA試劑盒 TINF2免費(fèi)代測試劑

Tectonic3蛋白ELISA試劑盒 TCTN3免費(fèi)代測試劑

Tectonic2蛋白ELISA試劑盒 TCTN2免費(fèi)代測試劑
高鐵還原酶(FCR)測試盒100管/96樣ATP酶測試盒/比色法

50管/48樣ATP酶試劑盒/比色法

50管/48樣ATP檸檬裂解酶(ACL)測試盒/分光光度法

100管/96樣ATP檸檬裂解酶(ACL)測試盒/微量法

50管/48樣BCA蛋白法含量測試盒/分光光度法

100T/96SBCA蛋白法含量測試盒/微量法

50管/24樣Ca++Mg++ ——ATP酶測試盒/分光光度法

100管/48樣Ca++Mg++ ——ATP酶測試盒/微量法

48TDPPH自由基清除能力測試盒
注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標(biāo)準(zhǔn)品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

2. 為保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，需先取1-2個樣做預(yù)實驗，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮反應(yīng)在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。