人半乳糖6硫酸酯酶（Gal-6S）酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌

簡要描述：

人半乳糖6硫酸酯酶（Gal-6S）酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量問題可包換包退，免除您的后顧之憂，所有的elisa試劑盒——免費代測，全程Elisa實驗技術(shù)指導(dǎo)，免費代做實驗。詳談！

更新時間：2024-08-30;廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商;覽量：643

人半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌全國包郵、發(fā)貨及時、質(zhì)量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實驗效果好，凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務(wù)，提供一系列實驗技術(shù)指導(dǎo)及*的售前售中售后服務(wù)。英文名稱：People 6 galactose sulfatase (Gal-6S) ELISA Kit 產(chǎn)品別名：人半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)酶聯(lián)免疫分析試劑盒規(guī)格：48T/96T。
產(chǎn)品名稱：人半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌
英文名稱：People 6 galactose sulfatase (Gal-6S) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法：酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件：2-8℃
產(chǎn)品性狀：液體盒裝
產(chǎn)品價格：含稅含運費，我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實驗技術(shù)指導(dǎo)和ELISA試劑盒免費代測。
人半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌技術(shù)交流：

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3、加酶標抗體：于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

服務(wù)：
我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

人半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
鮮橙曲霉

銅綠假單胞菌凍干粉

尿腸球菌

糞腸球菌(糞鏈球菌)

金頂側(cè)耳、榆黃磨、金頂磨

臭曲霉
克魯斯假絲酵母

嗜熱乳酸鏈球菌凍干粉

休哈塔假絲酵母

腸炎沙門氏菌亞利桑那亞種

吸水鏈霉菌

乳鏈球菌
大腸埃希氏菌(大腸桿菌) 教學(xué).檢驗.科研及血清定型

糞腸球菌(糞鏈球菌) 模式菌株。日本標準（JISK3705:2008）測試

屎腸球菌(屎鏈球菌) 模式菌株

牙齦卟啉單胞菌模式菌株，質(zhì)量控制菌株
甲肝測試盒進口分裝 15291-76-6 Ginkgolide C C20H24O11 440.4 Diterpenoids >=98% 20mg

單增李斯特氏菌熒光定量進口分裝 10376-48-4 Shionone C30H50O 426.72 Triterpenoids >=98% 20mg

96酵母/革蘭氏陽性菌質(zhì)粒小提試劑盒進口分裝 88901-36-4 Mogroside V C60H102O29 1287.44 Triterpenoids >=98% 20mg

凋亡DNALadder快速提取試劑盒進口分裝 22255-40-9 Loganic acid C16H24O10 376.4 Iridoids >=98% 20mg
D/E中和肉湯檢測消毒劑和防腐劑的消毒與衛(wèi)生效果500gincubationmediaD/E中和肉湯檢測消毒劑和防腐劑的消毒與衛(wèi)生效果500g 進口分裝告達亭苷元標準品別名：告達亭甙元英文名稱： caudatin CAS 編號： 38395-02-7

50260水解乳蛋白BR400g乳蛋白水解而成incubationmedia50260水解乳蛋白BR400g乳蛋白水解而成進口分裝亞麻酸乙酯標準品別名：英文名稱： Linolenic acid ethyl ester CAS 編號： 1191-41-9

50300乳糖BR500gincubationmedia50300乳糖BR500g 進口分裝龍血素A 標準品別名：英文名稱： Loureirin A CAS 編號： 119425-89-7

鈣離子，不含酚紅"14287-080500ml鈣離子，不含酚紅"14287-080500ml 進口分裝樟腦標準品別名：英文名稱： Camphor CAS 編號： 76-22-2
人半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌10710肝浸液培養(yǎng)基進口分裝 Helicid 豆腐果苷；豆腐果素 80154-34-3 20mg