(一)原理
葡萄糖一6一磷酸酶(glucose-6-phosphatase)是滑面內質網(wǎng)的標志酶。葡萄糖6一磷酸酶是糖異生途徑的關鍵酶，其轉錄的多少，決定著糖異生的速度。ELISA試劑盒
(二)材料
1．標本組織切片。
2．Tris一馬來酸緩沖液(pH6．5)
(1)A液：取Tris1．2g、馬來酸1．16g，溶于100ml蒸餾水中。
(2)B液：0．2mol／LNaOH溶液(將0．8gNaOH溶于lOOml蒸餾水即成)。取A液25ml，B液約20ml，調pH至6．5后，加蒸餾水至100ml。
3．工作液須于用前現(xiàn)配，如有沉淀，應過濾。其配制方法為：0．125%D一葡萄糖一6一磷酸鈉鹽或鉀鹽20ml，0．2mol／L Tris一馬來酸緩沖液(pH 6．5)20ml，3％醋酸鉛3ml，蒸餾水7ml。
4．0．1mol／L磷酸緩沖液(含3％多聚甲醛)。ELISA試劑盒
(三)方法
1．用含3％多聚甲醛的o．1mol／L磷酸緩沖液于4℃固定組織切片標本2min。
2．用蒸餾水洗5次，各2min。
3．置于工作液中，37℃孵育15~20min。
4．用蒸餾水洗2次，各2min。
5．其余步驟同酸性磷酸酶染色步驟7～10。
6．對照設立對照的方法有兩種：①在作用液中不加反應底物。②用口甘油磷酸鈉代替底物。
(四)結果
酶活性部位有棕黑色沉淀，對照標本無此沉淀。ELISA試劑盒
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