抗體是機體接受抗原刺激后產生的一種具有免疫特異性的球蛋白。在免疫學實踐，為制備抗體常以抗原性物質（細菌、病毒、類毒素、血清及其他蛋白質）給動物注射。經過一定時間后，動物血清中可以產生大量的特異性抗體。這種含有特異性抗體的血清稱為免疫血清。免疫血清不但對傳染病的診斷、預防和治療有重要意義，而且對器官移植，腫瘤以及某些科研工作也有重要意義。
抗體的產生通常與抗原的質和量、動物種類以及接種途徑有密切關系。因此在制備免疫血清時要根據(jù)抗原的不同選擇適宜的動物種類和免疫方法。
抗菌血清的制備
1.抗原的制備：
標準菌株的選擇：所用的菌種傷寒桿菌H901和傷寒桿菌O901應具有典型形態(tài)菌落及生化反應。在生理鹽水中不發(fā)生自身凝集，與特異血清有高度凝集者可作為菌種。
2.菌液的制備
Ⅰ.原液制備：
H菌液的制備：將合格的傷寒桿菌H菌株接種于普通瓊脂的克氏瓶或大試管內37℃孵育18—24小時。肉眼觀察有無雜菌生長，必要時作鏡檢。用無菌甲醛生理鹽水洗下菌苔，將洗下液體裝入無菌試管內，置37℃恒溫箱18—24小時以殺菌。得到原液。用作無菌試驗即將菌液接種于肉湯及瓊脂培養(yǎng)基培養(yǎng)4天，無活菌生長者才可使用。
O菌液的制備：將合格的傷寒桿菌H菌株依上法培養(yǎng)后，用無菌0.5%石灰酸鹽水將菌苔洗下，洗液裝入無菌試管置于37℃溫箱中18—24小時殺菌得原液。經檢查無菌時可以使用（如無傷寒桿菌O菌株也可用H菌株制備O抗原。即用0.5%石灰酸生理鹽水洗下H菌菌液置100℃水浴60分鐘，破壞其H抗原即為O菌液。抗體
Ⅱ.應用液的制備：
合格的原液用標準比濁管計算含菌落數(shù)目后，用生理鹽水稀釋至每毫升含菌10億。是為了應用液加入適量甲醛使其為0.25%，制備好的原液及應用液均保存在2—10℃冰箱中備用，有效期為1年。
菌液濃度的計算及稀釋法：
菌液的濃度可用麥克法倫特氏標準比濁法來測定，方法如下：
（1）分別配制1%硫酸溶液及1%氯化鋇溶液
（2）取口徑相等質地相同的試管10支，分別將硫酸及氯化鋇溶液加入，封固管口，注明號碼備用。
（3） 將洗下的細菌原液放入與比濁管相同的試管中并予以一定稀釋。與標準比濁管相比較，視其濁度相當于比濁管的第幾管，然后將比濁管相當菌數(shù)乘以稀釋倍數(shù)即可得到每毫升中所含細菌的數(shù)量。如細菌原液1：5稀釋后其濁度與第3管相當，則原液每毫升含菌數(shù)為9ⅹ5=45億。
（4）如原液5毫升，每毫升含菌45億今欲稀釋為每毫升含菌10億的溶液應加生理鹽水的毫升數(shù)：（5×45）/（10-5）=17.5毫升即細菌原液5毫升加生理鹽水17.5毫升稀釋即成。
3.免疫方法
（1）選擇體重2—3千克的健康雄兔2—3只，由耳靜脈采血1毫升，分離血清。與進行免疫用的細菌做凝集試驗，測定有無天然凝集素。如無或微量時，該動物可用于免疫。
（2）將已稀釋的抗原按以下劑量及程序注入兔耳靜脈。
（3）次注射后7天耳靜脈采血1毫升，分離血清。用上述菌液作試管凝集試驗，滴定抗菌血清中抗體的效價，效價在1：2000以上可放血。若效價不高可再增量注射菌液1—2次，再行試血。試血合格可頸動脈放血（方法見附錄）。分離血清，加入防腐劑（如萬分之一的硫化汞）放4℃保存?zhèn)溆谩?br>
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