倉(cāng)鼠Ca-ATP酶ELISA檢測(cè)試劑盒樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到
100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白1A抗體
脂肪特定轉(zhuǎn)錄因子2抗體
載脂蛋白L3抗體
腫瘤/睪丸抗原抗體81抗體
共濟(jì)失調(diào)蛋白7樣2抗體
芳香基硫酸酯酶1抗體
精氨酸t(yī)RNA的蛋白轉(zhuǎn)移酶1抗體
共濟(jì)失調(diào)蛋白7樣1抗體
孤獨(dú)癥易感基因2蛋白抗體
脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)2型蛋白抗體
芳香基硫酸酯酶H抗體
溴區(qū)結(jié)構(gòu)域相鄰鋅指蛋白1A抗體
載脂蛋白1抗體
突觸融合結(jié)合蛋白6抗體
精氨酸酶1抗體
腺苷酸激酶結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體
三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白7抗體
磷酸化鈉鉀ATP酶α1多肽抗體
Na+/K+-ATPase α1 鈉鉀ATP酶α1抗體
肌動(dòng)蛋白樣蛋白6B抗體
脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)蛋白7抗體
磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體
β淀粉樣前體蛋白結(jié)合蛋白1抗體
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